ABD’de Milyonlarca Göz Damlası Geri Çağrıldı

ABD’de milyonlarca göz damlası, ürünlerin steril olduğunun güvence altına alınamaması nedeniyle geri çağırma kapsamına girdi. FDA kayıtlarına göre K.C. Pharmaceuticals tarafından üretilen farklı markalara ait toplam 4.848.342 ürün geri çağırmadan etkileniyor.

Büyük Mağaza Markaları Listede

Geri çağırılan ürünler arasında ABD genelinde yaygın olarak satılan bazı mağaza markaları da bulunuyor. Equate, Walgreens, Leader, Good Sense, Best Choice ve Publix markalarıyla piyasaya sunulan çeşitli göz damlaları listede yer alıyor. Ürünlerin farklı perakendeciler üzerinden ülke genelinde dağıtıldığı bildiriliyor.

Sterilite Konusunda Güvence Yok

Geri çağırmanın temel nedeni, söz konusu ürünlerin sterilitesinin doğrulanamaması olarak açıklandı. Göz damlalarının steril olması önem taşıyor çünkü göze uygulanan ürünler vücudun bazı doğal savunma mekanizmalarını bypass ediyor. FDA da steril olmayan göz ürünlerinin kontaminasyon ve enfeksiyon riski oluşturabileceğini belirtiyor.

Kontaminasyon Enfeksiyon Riski Taşıyor

Sterilite konusunda güvence bulunmaması, ürünlerin mikroorganizmalarla kontamine olabileceği ihtimalini gündeme getiriyor. FDA, göz damlalarında oluşabilecek kontaminasyonun göz enfeksiyonlarına yol açabileceği konusunda tüketicileri uyarıyor. Özellikle gözde ağrı, akıntı, rahatsızlık veya görmede değişiklik ortaya çıkması halinde sağlık uzmanına başvurulması öneriliyor.

Son Kullanma Tarihlerine Dikkat!

Geri çağırmanın dikkat çeken ayrıntılarından biri de bazı ürünlerin son kullanma tarihlerinin 2027 ve 2028 dönemlerine kadar uzanması. Bu nedenle tüketicilerin yalnızca yakın zamanda satın aldıkları ürünleri değil, evlerinde daha önce satın alınmış ve halen kullanılabilir durumda bulunan göz damlalarını da kontrol etmesi gerekiyor.

Walmart Ve Walgreens’te Satıldı

Geri çağırma kapsamındaki ürünlerin Walmart ve Walgreens gibi büyük perakende zincirlerinin yanı sıra farklı mağazalarda da satışa sunulduğu bildiriliyor. FDA kayıtlarında farklı markalar altında piyasaya verilen ürünlerin ABD genelinde dağıtıldığı belirtiliyor.

FDA Geri Çağırmayı Class II Olarak Sınıflandırdı

FDA, geri çağırmayı Class II kategorisinde değerlendiriyor. Bu sınıflandırma, ürüne maruz kalmanın geçici ya da tıbbi müdahaleyle geri döndürülebilir sağlık sorunlarına yol açabileceği durumlarda kullanılıyor. FDA’nın geri çağırma sisteminde Class II ürünler orta düzeyde risk kategorisinde değerlendiriliyor.

Evdeki Şişeleri Kontrol Edin

Tüketicilerin kullandıkları göz damlasının marka, ürün adı, lot numarası ve son kullanma tarihini geri çağırma listesiyle karşılaştırması gerekiyor. Geri çağırma kapsamındaki ürünlerin kullanılmaması ve özellikle gözle ilgili herhangi bir belirti ortaya çıkması halinde sağlık uzmanından yardım alınması öneriliyor.